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用原子吸收光譜儀進行質控考核時應注意的問題
點擊次數:143 發布時間:2020-11-24
  用原子吸收光譜儀進行質控考核時應注意的問題
  原子吸收光譜法自二十世紀五十年代中期問世以來,在國內、外都得到了迅速的發展,由於其具有方法靈敏、準確、選擇性好、抗幹擾能力強、快速等優點,而被廣泛地應用化學分析的各個領域,並且部分被列為標準分析方法。近年來,原子吸收光譜法在水質檢測領域也得到了廣泛的重視和應用,眾多的基層水質檢測部門都已裝備了這種儀器,並已成為一種日常慣用的分析手段和方法。
  用原子吸收光譜法進行樣品的分析確實是一種簡便且易掌握的分析方法,但決不是一種精密度很高的分析方法,其主要原因是原子吸收光譜儀的幹擾因素多,如用火焰原子吸收進行分析時,火焰的波動、溶液提升量等;用石墨爐原子吸收進行分析時,石墨管的質量、光譜幹擾等因素是不易控製的。
  本篇論文根據本人的實際工作經驗,談談在用原子吸收光譜儀進行質控考核時,應注意的幾個方麵:
  1、對於各種樣品都有適應它的分析方法,要了解原子吸收光譜法的應用範圍,考慮它的適應性。眾所周知,石墨爐原子吸收的檢出限值是很高的,單從這一點來看,有人錯誤地認為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定,或者錯誤地認為石墨爐原子吸收法測定的動態範圍很寬,並有很高的精度。
  2、繪製正確的工作曲線
  由於原子吸收法的線性範圍窄,因此繪製正確的工作曲線就顯的尤為重要。在做工作曲線時要注意以下幾點:
  (1)、繪製一條工作曲線至少要取5至7點,並且每一個點要重複測定兩次或多次,直到平行樣的測定值滿足要求後,再進行下一個點的測定。
  (2)、標準樣品和待測樣品必須使用相同的溶劑係統。
  (3)、工作曲線所選用的濃度範圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性範圍在吸光度的0.1~0.5之內,如濃度再高,標準曲線就顯著地彎曲了。所以,原子吸收法隻能比分光光度法測定的濃度範圍更窄。作為補救的方法之一,就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用,以實現寬濃度範圍的測定。然而,這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素,隻能勉強適用於鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點,以便繪製正確的工作曲線[1],也可用一元二次方程繪製工作曲線。
  2、樣品稀釋對分析結果的影響
  原子吸收在水質檢測領域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法。由於兩種方法的靈敏度不同,因此,應根據樣品的濃度範圍選擇相應的分析方法。
  同一項目不同的儀器其工作範圍是不同的。在作樣品之前,首先應清楚自己使用的儀器的工作範圍。如果,樣品的濃度範圍不在自己儀器工作範圍之內,那麽就要考慮稀釋樣品,使稀釋後樣品的濃度範圍在儀器工作範圍之內。值得注意的是:稀釋的倍數不易過大,用石墨爐原子吸收進行檢測時這一點尤為重要。這是因為石墨爐原子吸收的靈敏度很高,所用的蒸餾水、去離子水及酸中必然含有雜質,這就會產生測量誤差[1]。
  4、酸對測定的影響
  (1)、對空白值的影響
  幾年前,在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標準曲線是,突然發現,空白值一下高出許多。當時懷疑是容器汙染了,又重新洗容器,重新配製空白溶液(用1%HNO3的去離子水做空白值的測定),結果仍然如此,重新更換石墨管也不起作用。經過反複試驗,終發現是硝酸的幹擾[1]。當時用的硝酸是新開啟的,並且與上次用的不是一個生產廠家。
  (2)、對靈敏度的影響
  由於一些生產廠家生產的硝酸中含雜質的量比標簽上所標注的量要高,在用石墨爐原子吸收光譜法測定時,使測定的靈敏度降低。如遇到此情況,重新更換硝酸,或在水樣前處理過程中,盡可能少用或不用硝酸。
  由於不同生產廠家生產的酸,雜質的含量是不相同的。因此,在用石墨爐進行水樣分析時,一定要注意:配標準係列所加的酸與水樣中所加的酸一定是同一廠家同一批號的酸,隻有這樣才能把酸對標準係列測定和對水樣測定的誤差控製在同一水平線上。這一點在石墨爐原子吸收分析中尤為重要。
  總之,利用原子吸收光譜法進行樣品分析時,一方麵要對儀器的性能有足夠的認識;另一方麵要在實際中不斷總結經驗,提高分析技巧。隻有這樣,才能取得令人滿意的分析結果。
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